中藥市場

2015年4月CDE藥品審評報告

本文所屬類別:[藥事快訊]來源:古方中醫網 發布時間:2015-05-15 【字體:

以下,分別來分析化藥、中藥、生物制品的申報受理及審評審批情況。

一、化藥

申報受理情況:

4月份CDE共承辦新的化藥注冊申請以受理號計728個,涉及327個品種。其中各個申請類型的具體數據如下所示:

1.新藥

(1)1.1類新藥

8個化藥1.1類新藥申報臨床

根據Insight數據庫統計,4月份CDE共承辦化藥1.1類新藥申請以受理號計有23個,涉及8個品種,且均為新藥臨床申請。具體數據如下所示:

正大天晴申報的TQ-B3234具體適應癥暫時不詳。這是正大天晴繼2011年申報舒布替尼之后,近4年來申報的唯一一個化藥1.1類新藥。正大天晴是國內仿制藥領域領先的醫藥企業,但其在創新藥物研發領域仍有待加強,其目前還沒有獲批上市的1.1類新藥。

丹諾醫藥申報的TNP-2092為消化道感染用藥。除了TNP-2092之外,其研發管道上還有尚未申報的具有不同滅菌機理的雙靶標分子新藥候選物TNP-2198和TNP-2500。

萘福帕羅,是山東亨利繼阿莫奎尼之后申報的第2個1.1類新藥。根據山東亨利現有的產品線研發進展推測該藥即為KBP-7026,為選擇性的趨化因子受體(CRTh2)抑制劑,用于治療炎癥和自身免疫性疾病,如哮喘和慢性阻塞性肺病。

羅氏申報的RO6889678,為咪達唑侖同類藥物,催眠鎮靜藥。江蘇豪森申報的HS-10241為c-Met抑制劑,抗腫瘤新藥。

倍他替尼,為EGFR抑制劑,用于治療非小細胞肺癌。該藥是由精華制藥以出資1000萬元及未來銷售提成的方式從Aspedia公司購得其國內及港澳地區獨占的專利使用權。

阿斯利康申報的AZD3759,用于治療非小細胞肺癌。歌禮生物科技申報的ASC16為NS5A抑制劑,丙肝治療藥物。

(2)3.1類新藥

齊魯制藥搶仿迅速,糖尿病熱門新藥曲格列汀遭國內藥企爭相仿制

4月份CDE共承辦新的化藥3.1類新藥申請以受理號計有210個。其中臨床申請有195個,涉及65個品種;上市申請15個,涉及12個品種。

維莫德吉(Vismodegib),由羅氏子公司基因泰克研發,于2012年1月獲得美國FDA批準上市,用于治療成人最常見的皮膚癌——基底細胞癌。這也是FDA批準的首個治療轉移性基底細胞癌的藥物。

貝洛替康(Belotecan),為喜樹堿類抗癌藥物,由韓國鐘根堂制藥公司研發,2004年在韓國首次上市,用于治療小細胞肺癌和卵巢癌。

卡非佐米(Carfilzomib),由安進子公司Onyx公司研發,2012年7月獲得美國FDA批準上市,用于至少接受過兩種其它藥物治療后疾病出現惡化的多發性骨髓瘤患者的治療。石藥集團是國產廠家中首次申報,但在此之前安進已申報進口。

帕布昔利布(Palbociclib),是一種選擇性CDK4/6抑制劑。今年2月份剛獲得美國FDA批準上市,商品名為Ibrance,用于治療絕經后婦女的晚期/轉移性乳腺癌。這也是目前首個獲得FDA批準的CDK4/6抑制劑。輝瑞于2013年5月在國內申報進口新藥臨床,2014年7月獲批臨床,目前處于臨床試驗階段。齊魯制藥是國內首個申報的國產廠家。

曲格列汀,是一種超長效DPP-4抑制劑,武田制藥于今年3月份剛在日本獲批上市,商品名為Zafatek。它是全球首個已上市的每周僅需口服一次的降糖藥,無疑將為糖尿病患者提供更為方便的治療選擇。齊魯制藥是國內首個申報該藥的廠家,搶仿迅速。截至目前,重慶醫工院、東陽光也已緊隨齊魯之后提交了該藥的注冊申請,競爭亦是相當激烈。

2.仿制

仿制藥申報情況相對穩定

4月份,CDE共承辦化藥仿制藥新申請以受理號計有201個,涉及111個品種,116家企業(未合并同集團下子公司),數量上與3月份近乎持平。這些品種主要集中在消化道及代謝用藥、神經系統、抗感染用藥、心血管系統等治療領域。

3.進口

GSK提交多替拉韋進口上市申請

4月份CDE共承辦新的化藥進口注冊申請以受理號計有34個,共涉及28個品種。其中,臨床申請有17個品種,上市申請有11個品種。其中,葛蘭素史克的多替拉韋(Dolutegravir)為國內首次上市申請。

多替拉韋,由葛蘭素史克旗下ViiV公司研發,分別于2013年8月和2014年1月在美國和歐洲獲批上市,商品名為Tivicay。它是全球繼默沙東的拉替拉韋之后已上市的第二個HIV整合酶抑制劑。

另外,多替拉韋拉米夫定阿巴卡韋的三合一HIV藥物,也分別于2014年8月和9月在美國和歐盟獲批上市,商品名為triumeq。

審批情況:

6個化藥1.1類新藥獲得臨床批件

根據Insight數據庫統計,4月份共有6個化藥1.1類新藥獲得臨床批件,江蘇恒瑞、江蘇豪森、江蘇恩華等企業均有斬獲。

二、中藥

4月份CDE共承辦中藥新申請以受理號計有39個,數量上與往期近乎持平。其中新藥申請11個,補充申請27個,復審1個。

三、生物制品

4月份CDE共承辦生物制品新申請以受理號計有69個。

其中1類新藥有2個品種,均為臨床申請。分別是北京天壇生物的H7N9流感病毒裂解疫苗、信達生物制藥的重組人血管內皮生長因子受體-抗體-人補體受體1融合蛋白注射液。

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